Инициативата за първия учебен ден е част от благотворителния фестивал „Нощ на ангелите“
Благотворителният фестивал „Нощ на Ангелите“ отправя покана към училища и детски градини да подкрепят инициативата „Подари надежда вместо цвете“. Вместо традиционния букет за учителя, децата и техните родители могат да дарят средства за каузите на фестивала в специални кутии, които ще бъдат поставени на 15 септември на входовете на учебните и детските заведения.
„Нощ на ангелите” е фондация, основана през 2021 г., която дава възможност за подкрепа на нуждаещ се от лечение.
Как да се включите?
Ако сте директор или имате връзка с директора и искате вашето училище или детска градина да се включи в инициативата, пишете на лични съобщения във Facebook страницата на „Нощ на Ангелите“ или се свържете директно с координаторите:
За детските градини: 📞 +359 896 823 423 – Маринела
За училищата: 📞 +359 889 298 744 – Цвети
Миналата година събраните средства са над 160 000 лева, помогнали на хора в нужда да получат шанс за живот.
Фестивалът ще се състои на 11, 12 и 13 септември на Гребния канал в Пловдив. Входът за фестивала е свободен, като всеки може да избере как да помогне – чрез дарение, покупка от благотворителния базар, участие в инициативите.
Средствата, събрани от всички инициативи на „Нощ на Ангелите“ през 2026 година, ще бъдат разпределени между петте каузи.
Мирела Козова е на 12 години. След оплаквания от главоболие и проблеми със зрението изследванията разкриват злокачествен тумор в мозъка. Тя вече е претърпяла операция, а лечението ѝ продължава в специализирана клиника в Турция. Само за първия етап са необходими минимум 30 000 евро.
Иван и Беатриче са близнаци на 4 години, родени преждевременно в 28-ата гестационна седмица. Те прекарват първите 80 дни от живота си в интензивно отделение, а получените кръвоизливи оставят трайни последици – детска церебрална парализа. Децата все още не ходят и не говорят, но всяка интензивна рехабилитация ги отвежда по-близо до възможността да бъдат по-самостоятелни. Предстои им специализирана терапия в чужбина, а за продължаване на лечението са необходими около 121 260 евро.
Калоян е само на 3 години и 11 месеца и се бори с рядко генетично заболяване и с всекидневни физиотерапии за нормалното му движение. Диагнозата променя изцяло живота на семейството му, а лечението, терапиите и постоянните грижи изискват средства, които близките му не могат да осигурят сами.
Любомир е млад баща и военнослужещ от Асеновград. След тежък битов инцидент остава парализиран, а пътят към възстановяването му преминава през продължителни и интензивни рехабилитации.
Костадинка е майка на близнаци и се бори с множествена склероза. Децата ѝ посрещат всяко нейно изправяне от инвалидната количка като малка победа. За да продължи възстановяването си, тя се нуждае от продължителна роботизирана рехабилитация, която не се заплаща от Националната здравноосигурителна каса. Необходимата сума е около 20 000 евро.
